Luogo di origine: | La CINA |
Quantità di ordine minimo: | 1.200 CHILOGRAMMI |
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Imballaggi particolari: | 25 CHILOGRAMMI inscatolano |
Tempi di consegna: | 10 giorni |
Nome: | 2,3,5-Trichloropyridine | CAS No.: | 16063-70-0 |
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Densità: | 1.539g/cm3 | Purezza: | 99%min |
Applicazione: | Produzione dei mediatori farmaceutici | MF: | C5H2Cl3N |
punto d'infiammabilità: | 104.7°C | Punto di fusione: | 46-50℃ |
Evidenziare: | Mediatore dell'antiparassitario di Trichloropyridine,mediatore dell'antiparassitario di 1.539g/cm3 Trichloropyridine,Mediatori agrochimici di Trichloropyridine |
Purezza 2,3,5 Trichloropyridine di CAS 16063-70-0 99%
Applicazione
2,3,5-trichloropyridine può essere usato per la produzione dei mediatori farmaceutici, mediatori dell'antiparassitario, mediatori di clodinafop-propargyl 2,3 difluoro-5-chloropyridine.
Specificazione
Nome di prodotto: | 2,3,5-Trichloropyridine |
Sinonimi: | Trichloropyridine |
CAS.: | 16063-70-0 |
Purezza: | 99%Min |
EINECS: | 407-270-2 |
Peso molecolare: | 182,4351 |
Formula molecolare: | C5H2Cl3N |
Densità: | 1.539g/cm3 |
Punto di fusione (℃): | 46-50℃ |
Punto di ebollizione (℃): | 215.7°C a 760 mmHg |
Punto di infiammabilità (℃): | 104.7°C |
Refractive_index: | 1,572 |
Metodo della preparazione
1. Metodo dell'anello
US4245098 rivela una tecnologia per la sintesi del trichloropyridine 2,3,5 con un metodo catalitico della anello-chiusura, specificamente in presenza di un catalizzatore, della reazione di aggiunta del chloroacetaldehyde e dell'acrilonitrile per formare 2,4,4 - Dichloro-4-formyl butyronitrile e poi la reazione dichiusura continua a rimuovere una molecola dell'acqua per ottenere il trichloropyridine 2,3,5. Il metodo presenta i vantaggi di disponibilità facile delle materie prime, di pochi punti della sintesi, ecc., ma gli stati trattati della reazione sono duri, il rendimento non è ideale ed un gran numero «di tre sprechi» sono generati.
2. Metodo derivato della piridina
Il metodo della derivatizzazione della piridina è diviso in: (1) facendo uso di piridina o di piridina basso clorurata come materia prima, la sintesi del trichloropyridine 2,3,5 con la reazione localizzata di clorazione sull'anello della piridina; (2) l'eliminazione selettiva del cloro policlorato della piridina; (3) conversione di altri gruppi funzionali sull'anello della piridina.
(1) clorazione diretta con piridina o la piridina del basso cloro;
US4515953 rivela un processo per la sintesi del trichloropyridine 2,3,5 da piridina. Il processo ha molti problemi: l'operazione complicata, molti sottoprodotti, la separazione difficile di prodotti, cokizzazione facile durante il processo della reazione, con conseguente rendimento basso, l'investimento di attrezzatura è grande e facile da essere corroso ed il consumo di energia della reazione è grande. I vantaggi di questo processo sono che le materie prime della reazione sono disponibili facilmente ed economiche; US4108856 rivela un processo per la sintesi del trichloropyridine 2,3,5 tramite clorazione ad alta temperatura facendo uso del dichloropyridine 3,5 come materia prima. Il tasso di conversione di materia prima del processo è basso. Ci sono molti sottoprodotti ed il metodo stesso di dichloropyridine 3,5 è un mediatore importante, che è costoso e difficile verificarsi, in modo da non è adatto a produzione industriale.
(2) metodo di declorazione di Polychloropyridine
La sintesi del trichloropyridine 2,3,5 da reazione di declorazione in presenza della polvere in eccesso dello zinco con il pentachloropyridine come la materia prima inoltre è stata riferita. In primo luogo, le materie prime del pentachloropyridine non sono facili da verificarsi e l'eccessiva polvere dello zinco rende il processo non redditizio e dopo trattamento è difficile e l'inquinamento è serio. Similmente, CDWeis et al. ha riferito nel giornale della letteratura di chimica eterociclica 1980, 17(3), 493-496 che il tetrachloropyridine 2,3,4,5 è stato sintetizzato dalla declorazione in presenza della polvere dello zinco. - Metodo di Trichloropyridine.
(3) conversione del gruppo funzionale
US4127575 e GB1215387A rivelano rispettivamente la sintesi del trichloropyridine 2,3,5 facendo uso del trichlorohydrazinopyridine e di 3,5 dichloro-2-pyridone come materie prime. Questi due metodi hanno meno punti della reazione e rendimenti ideali, ma entrambi presentano gli svantaggi quali le materie prime costose e difficile verificarsi.
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2. scheda di dati materiale di sicurezza (MSDS)
3. itinerario della sintesi (ROS)
4. metodo di Aanlysis (MOA)
5. a risonanza magnetica nucleari (RMN)
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