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Dettagli:
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| CAS: | 89402-43-7 | MF: | C5H2ClF2N |
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| Mp: | 47-49℃ | BP: | 135°C |
| indice di rifrazione: | 1,4738 | Peso molecolare: | 149,53 |
| Densità: | 1,442 | Aspetto: | solido cristallino bianco |
| Evidenziare: | Dmpat-spermina cristallina,Dmpat-spermina organica,Dmpat-spermina organica dell'antiparassitario del fosforo |
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2,3-Difluoro-5-Chloropyridine per la sintesi dell'antiparassitario Clodinafop-Propargyl Cas 89402-43-7 di Alto-efficienza
DESCRIZIONE
DMPAT è un composto organico con il nome chimico N, N-dimethyl-3-amino-1-propanol-2-one. È un genere di composto amminico del chetone e di mediatore farmaceutico, che è ampiamente usato nel campo della sintesi farmaceutica. Dovrebbe essere notato che DMPAT è un composto tossico che dovrebbe essere azionato rigorosamente nei laboratori organici della sintesi conformemente ai modi di utilizzazione, alle attrezzature protettive appropriate d'uso ed al funzionamento in un ambiente ben ventilato per evitare il danno alle sanità ed all'ambiente. Allo stesso tempo, dovrebbe essere immagazzinato in un posto asciutto, arieggiato e scuro per evitare mescolarsi con altri prodotti chimici.
Specificazione
| nome di prodotto | DMPAT |
| Sinonimi | O, O-dimethylamidothiophosphate; O, Phosphoroamido O-dimetilico Thioate; N, N-Banca dei Regolamenti Internazionali (3-aminopropyl) - 1,4-butanediamine; Spermina; N, N-Banca dei Regolamenti Internazionali (3-aminopropyl) - 1,4-diaminobutane; diazadodecamethylenediamine 4,9; Biidrato della spermina; N, N-Banca dei Regolamenti Internazionali (3-aminopropyl) - 1,4-diaminobutane; Gerontine; Musculamine; Neuridine; N, N'-Banca dei Regolamenti Internazionali (3-aminopropyl) butane-1,4-diamine; O, phosphoramidothioate O-dimetilico; N, N'-Banca dei Regolamenti Internazionali (3-ammoniopropyl) butane-1,4-diaminium; O, thiophosphoramidate O-dimetilico |
| Formula molecolare | C10 H26 N4 |
| Peso molecolare | 202,3698 |
| InChI | InChI=1/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H, 1-12H2/p+4 |
| CAS Registry Number | 71-44-3; 17321-47-0 |
| EINECS | 200-754-2 |
| Struttura molecolare |
71-44-3; 17321-47-0 DMPAT |
| Punto di fusione | 26-30℃ |
| Punto di ebollizione | 308.4°C a 760 mmHg |
| Punto di infiammabilità | 175.6°C |
| Vapore Pressur | 0.000683mmHg a 25°C |
| Simboli di rischio | C: Corrosivo; |
| Codici di rischio | R34: ; |
| Descrizione di sicurezza | S26: ; S36/37/39: ; S45: ; |
USI
DMPAT può essere utilizzato come mediatore importante nella sintesi di molte droghe, quali gli stampi del ricevitore del β, i calcioantagonisti, i farmaci anticancro, ecc. Può essere sintetizzato con varie reazioni chimiche, quale la reazione di immide p-toluenesulfonic con il acetylacetone facendo uso del bisolfuro del sodio come l'agente riduttore.
Inoltre, DMPAT è inoltre un composto chirale che può essere utilizzato come induttore chirale nella sintesi organica. Per esempio, può servire da induttore chirale catalizzare la reazione corrispondente asimmetrica delle aldeidi e delle imine, formante l'aldeide amminica del β- chirale dei composti. DMPAT può anche essere usato per catalizzare altri tipi di reazioni asimmetriche, quale la reazione di aggiunta asimmetrica dell'imina.
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